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admin 欧冠联赛 2019-08-15 350 0

  在第二个世界脊髓性肌萎缩症(SMA)关爱日活动期间,由北京大学榜首医院稀有病中心、北京医学会稀有病分会、美儿SMA关爱中心一起主办的脊髓性肌萎缩症专题研讨会,于2019年8月9日在北京举行。本次会议有来自全国各地的专家、学者、医务作业者、患者及患者家庭、制药企业等150余名代表参加会议。

  研讨会开幕式由北京大学榜首医院儿科副主任熊晖教授掌管,北京大学榜首医院院长刘新民教授,全国政协委员、北京医学会稀有病分会主任委员丁洁教授,北京大学榜首医院儿科主任姜玉武教授,以及美儿SMA关爱中心主任马斌先生别离作开幕式致辞。

  刘新民对出席会议的各位同路、病友及新闻媒体表明诚挚的问好和火热的欢迎,一起也向一向关怀支撑北大医院稀有病中心建造展开的各位兄弟单位及社会各界表明感谢。丁洁教授代表稀有病学会对此次研讨会的举行表明火热的恭喜,并对与会各界对SMA的方针推进、药物可及性及临床研讨等所做的作业表明必定。姜玉武教授代表北京大学榜首医院儿科对莅临本次研讨会的各位领导、专家和同路,表明火热的欢迎和诚心的感谢,并表明将持续尽力。马斌先生介绍了世界SMA关爱日的由来,看到全国有越来越多的专家和团队开端重视SMA,感到由衷欣喜,也介绍了建立基金用于支撑国内底层医师的训练及青年医师展开与SMA相关研讨。

  近年来,以SMA为代表的遗传病的诊治迎来了质的腾跃,二代测序、人工智能、基因治疗,许多曩昔幻想不到的治疗新技术,现在都得以完成,可是,最底子的仍是在于对患者的长时间标准化照护。

  本次专病研讨会采纳医患同台,一起面临疾病,以某一个疾病的多学科办理进行研讨,是一种测验,可是关于遗传病、稀有病来说,是一个方式,方式新颖,有针对诊治现状、药物可及性、标准化照护的评论,也有特别针对SMA患儿需求重视的焦点的作业坊,许多疾病的办理都可以鉴。大会得到与会各界的共同认可,信任在社会各界的一起尽力下,国内SMA的治疗水平必定可以更快更好地展开,在多学科协作及国内外沟通方面必定会敞开一个杰出的方式。

 

(责任编辑:DF378)

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